妊娠期的药动学特点：
吸收：早孕时期频繁恶心、呕吐的妊娠反应往往使口服药物的吸收受到影响；临产孕妇胃排空时间显著延长而影响吸收。（故早孕及临产孕妇不宜经胃肠道给药）妊娠期间血药达峰时间后推，峰浓度下降。
分布：孕妇血容量约增加40%—50%，血浆增加多于红细胞的增加。表观分布容积增加，血浆蛋白浓度下降，游离型药物增多（对于高蛋白结合率的药物影响更为显著）。
代谢：胆汁淤积，药物排除减慢，可诱导或抑制肝微粒体药酶的活性。
排泄：妊娠期多种药物的清除率增加，但到妊娠晚期减少。
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